CHARACTERISTICS OF SUMMER GENERATION OF ADRIATIC MYSID HEMIMYSIS LAMORNAE

(COUCH, 1856) FROM THE AQUARIUM POPULATION, 

EVALUATION FOR AQUACULTURE APPLICATION

Nikša Glavic*, Pero Tutman, Valter Kožul and Boško Skaramuca

IOR, Split, Laboratory for Ecology and Aquaculture, Dubrovnik, Croatia - * galvic@mailcity.com

Abstract

A population of Marine mysid Hemimysis lamornaefrom aquarium pools was statisticaly analysed, and was found to consist of 41% males

(TL 4,44668±0,489 mm), 28% females (TL 4,5727±0,5425 mm) and 31% juvenile individuals (TL 2,2103±0,7364 mm). Average egg

count were 4,166±6,06 eggs/female. Larger females carried more eggs and young than smaller females. 

Keywords: Mysidacea, Hemimysis, population, fecundity, aquaculture

Rapp. Comm. int. Mer Médit., 37,2004

366

Introduction

New live food sources for aquaculture are sought for every day (1.

2), which can have a great in?uence for development of aquaculture

of several, mainly invertebrate species. Aside from Brachionus

plicatilis and Artemia salina, several mysid species are evaluated and

used as live food in larval production of marine cephalopods (3. 4),

and other species are being evaluated as potential candidates for

aquaculture use (5. 6). These results represent preliminary data on the

potential of Hemimysis lamornaeas a valuable live food organism.

Materials and methods

The samples of Hemimysis lamornaepopulations were collected

from the Dubrovnik aquarium concrete pools during October and

November, 2002, using a circular frame plankton net (500 µm mesh

size) towed through the mysid cloud. The animals were preserved in

5% buffered seawater formaldehide prior to measurements. The

specimens were measured under binocular microscope utilizing a

ocular micrometer with a printer. Total length (TL) was measured as

the distance between the tip of rostrum, between the eyestalks and the

posterior end of the telson, including the spine on it. Along with the

TL measure the sex composition and the egg-count/fecundity were

also recorded and analyzed at this point. The juveniles have not been

further analyzed and systhematized beyond determining the lack of

maturity characteristics such as the penises and pouch in the males

and females respectively. 

Results

The length (TL)-frequency distribution on the cumulative

histogram (Fig.1) shows two diferent cohorts within this population,

one that consists of juvenile animals (2,210391±0,736434mm, N=93),

and other that consists of mature males (4,446668±0,489045, N=123)

and females (4,57278±0,542526, N=84). The distribution of TL in the

male and female group differed only by frequency, and otherwise

showed no statistical difference (ANOVA, p<0,05). The sex/maturity

composition of H. lamornaepopulation as percentages was

0,41:0,28:0,31 (males:females:juveniles). Brood size, i.e. the number

of larvae in the marsupium showed a positive correlation with total

length of females (TL) (Fig. 2), which indicates that larger females

produced larger broods. 

Fig. 1. Length-frequency distribution of H. lamornaepopulation.

Fig. 2. Female TL/brood size regression plot.

Discussion

Some basic data are given on the summer population of marine

mysid Hemimysis lamornae. Length-frequency distribution within the

whole group of animals divided by sex and maturity criteria showed

bimodal distribution, with two groups, one of young animals, and the

other of adult males and females. The animals reached maturity at

approximately 3,0-3,5 mm (Fig. 1). 

The results of the brood size analysis corroborate the hypothesis on

positive correlation with the female size (Fig. 2) (7), which is correct

for our single stage sample, but changes with different season (8), and

remains to be determined for H. lamornae by sampling throughout the

year.

References

1-DeRusha, R., H., Forsythe, J., W., Dimarco F., P. and Hanlon, R., T.,

1989. Alternative diets for maintaining and rearing cephalopods in

captivity. Laboratory and Animal Science, 39: 306-312.

2-Kuhn, A., H., Bengtson, D., A. and Simpson, K., L. 1991. Increased

reproductionby misids (Mysidopsis bahia) fed with enriched Artemia spp.

nauplii. American Fisheries Society Symposium, 9, 192-199.

3-Forsythe , J., W. and Hanlon, R., T., 1980. First rearing of Octopus

joubiniRobson, 1929 on mysidacean and caridean shrimps. Bulletin of the

American Malacological Union,42-45.

4-Lee, P., G., Turk, P., E., Yang, W., T. and hanlon, R., T., 1994.

Biological characterictics and biomedical applicatilns of the squid

Sepioteuthis lessonianacultured through multiple generations. Biomedical

Bulletin(Woods Hole), 186: 328-341.

5-Domingues, P., M., Turk, P., E., Andrade, J., P. and Lee, P., G., 1998.

pilot scale production of mysid shrimp in a static water system.

Aquaculture international, 6: 387-402.

6-Domingues, P., M., Fores, R., Turk, P., E., Lee, P., G. and Andrade, J.,

P., 2000. Mysid culture: lowering costs with alternative diets. Aquaculture

Research, 31: 719-728.

7-Mauchline, J., 1965. Breeding and fecundity of Praunus inermis

(Crustacea, Mysidacea). J. mar. biol. Ass. U. K., 45: 663-671.

8-Mauchline, J., 1971. The biology of Paramysis arenosa(Crustacea,

Mysidacea). J. mar. biol. Ass. U. K., 51: 339-345.