A MUCILAGINOUS DIATOM BLOOM IN THE MIDDLE ADRIATIC
Živana Nincevic-Gladan*, Ivona Marasovic, Grozdan Kušpilic, Saša Marinovic and Sanda Skejic
Institute of Oceanography and Fisheries, Split, Croatia - nincevic@izor.hr
Abstract
In June and July 2002 a mucilaginous bloom appeared in the middle Adriatic Sea in coastal water and the open sea. Microscopic analysis
revealed the diatoms Skeletonema costatum,Nitzschia closteriumand Pseudonitzschia seriata complex were associated with the bloom in
the coastal water, whereas in a sample from the open waters, filamentous cyanobacteria were abundant as well as diatoms. Unusually high
surface temperature and concentration of orthophosphate were recorded during the bloom in KaštelaBay.
Key-words: Adriatic Sea, mucilaginous bloom, diatom
Rapp. Comm. int. Mer Médit., 37,2004
409
Introduction
The presence of mucilage or marine snow is a phenomenon that has
been known for a long time. It is characteristic in eutrophic waters of
the northern Adriatic where mucilage events harm tourism and
fisheries. The extracellular release of organic matter by marine
phytoplankton is a normal physiological process which is closely
related to the rate of the photosynthesis and constitutes up to 5 µg 
C l
-1
h
-1
of the total primary production in coastal waters (1). In June
and July 2002 this phenomenon was recorded in the middle Adriatic
Sea. The aim of this paper is to determine which phytoplankton
species have caused the bloom, and what ecological factors favored it.
Materials and Methods
During the mucilage bloom samples were taken in KaštelaBay and
in Bracchannel (coastal water). One sample was taken in the open
sea, near the islands Silba and Premuda. Temperatures were recorded
in situby CTD. Abundance and structure of phytoplankton
community were determined using the Utermöhl method (2).
Nutrients concentrations were determined on an AutoAnalayzer II
system, using modified automated methods (3). Oxygen concen-
trations were determined by Winkler method (4).
Results 
Surface temperature ranging from 23.2 to 25.1
0
C were recorded in
Kaštela Bay during June, whereas the 12-year average value is 21
0
C.
Unusually high concentrations of orthophosphate in both surface and
bottom layers were recorded (Tab. 1). High concentration of silica was
recorded in the surface layer.
In May, the diatoms Chaetoceros curvisetusand Chaetoceros
affinisdominated the phytoplankton community in Kaštela Bay with
concentrations up to 1.1 x 10
6
cells L
-1
. During the mucilaginous
bloom, the most abundant species in KaštelaBay were Skeletonema
costatumNitzschia closteriumand Pseudonitzschia seriata complex
with concentrations of 1.9 x 10
6
cells L
-1
, 2.0 x 10
5
cells L
-1
and 1.1
x 10
5
cells L
-1
respectively. In the Bracchannel N. closterium (Fig.1)
prevailed with concentrations of 1.7 x 10
6
cells L
-1
. In the open sea
filamentous cyanobacteria were abundant as well as pennate diatoms.
A few days after the appearance of the bloom, the dino?agellates
Prorocentrum micans, Gymnodinium spp.,Amphidinium carterae,
Alexandrium sp., as well as micro?agellate sp. embedded in mucilage
appeared in the coastal waters. Bottom hypoxia or anoxia was not
recorded during or after the bloom.
Discussion
The formation of mucilage was mostly associated with diatoms,
though in the open sea filamentous cyanobacteria were abundant,
implying that ecological factors are more responsible for mucilage
formations than specific phytoplankton species. High temperature and
imbalance in nutrient ratio seems to play important roles in mucilage
formation (5,6). Nutrient limitation can stimulate mucilage
production by marine phytoplankton. Experimental study reveals that
under phosphorus limitation the diatom N. closteriumreleases high
amounts of extracellular polysaccharide, while Chaetocerossp. and
S.costatumare the best producers of extracellular polysaccharide
under nitrogen limitation (6). There is no one unique nutrient-limiting
factor that is responsible for extracellular release of polysaccharide by
marine phytoplankton. 
References
1-Mague T.H., Friberg E., Hughes D.J., and Morris I., 1980.
Extracellular release of carbon by marine phytoplankton; a physiological
approach. Limnol. Oceanogr.,25: 262-279.
2-Utermöhl H., 1958. Zur Vervollkommnung der quantitativen Phyto-
plankton Methodik. Mitt. int. Ver. Limnol. 9: 1-38.
3-Grasshof, K., 1976. Methods of seawater analysis. Verlag Chemie,
Weinhein, 307 p.
4-Strickland J.D.H., and Parsons T.R., 1968. A practical Handbook of
Seawater analysis, Fisheries Research Board of Canada, 167: 1-311.
5-Penna N., Rinaldi A., Montanari G., Di Paolo A., and Penna A., 1993.
Mucilaginous masses in the Adriatic Sea in the summer of 1989. Wat. Res.,
27: 1767-1771.
6-Penna A., Berluti S., Penna N., and Magnani M., 1999. In?uence of
nutrient ratios on the in vitroextracellular polysaccharide production by
marine diatoms from the Adriatic Sea. J. Plankton Res., 21: 1681-1690.
Fig. 1. Diatom N. closteriumprevailed in mucilage bloom in Brac chan-
nel.
Table 1. Ranges of oxygen saturation (%) and nutrients concentrations
(mmol m
-3
) in surface and bottom layer in Kas?tela Bay.