Rapp. Comm. int. Mer Médit., 36,2001
134
Introduction
It is known that estuaries can receive and retain large quantities of
organic pollutants. The objectives of this work were: (1) to quantify
the extent of hydrocarbon and organochlorine pollution in the area
around the estuaries of Strymon river, one of the major rivers ?owing
into the Northern Aegean Sea; (2) to identify the nature and origin of
these organic contaminants and associated types of pollution; and (3)
to elucidate the importance of Strymon river in the fate and transport
of these organic contaminants.
Materials and methods
face sediment samples (0-2 cm) were collected from 9 stations dur-
ing December 1997 and May 1998 (Fig. 1). The aliphatic and polycy 
c
aromatic hy 
s
were determined by ga 
s
h r 
a t o g 
r a 
p hy 
/ m a 
s
spectrometry after ex 
a-
ction, saponific 
a t 
,
cleanup and fractiona-
tion [1]. The orga 
o-
chlorines were deter-
mined by gas chro-
hy/mass spec-
trometry in SIM mode
after extraction and
cleanup [2].
Results and discussion
Total hydrocarbon concentrations (THC) ranged between 19.2 and
95.5 µg/g (Figure 2). These values are generally higher than those
reported in open sea sediments of the northern Aegean Sea [3]. The
lowest value was observed at station S13 in the middle of the gulf,
while the highest values were measured at stations S9, S10, S8 close
to the Strymon river mouth. This feature underscores the fact that
riverine inputs are the major hydrocarbon supplier to the sediments of
this area.
In all samples the gas chromatographic traces of the aliphatic frac-
tion were characterized by two general features: resolved compounds
and a unimodal hump corresponding to a mixture of unresolved com-
pounds (UCM). The ratio unresolved/resolved compounds (U/R),
which is widely used in order to identify the origin of the hydrocar-
bons, gives values indicative of petroleum contamination only at S9
(4.1), S10 (4.0) and S13 (3.7), while in the remaining stations they are
below 3, suggesting the absence of important petroleum-related
residues. N-alkanes presented a strong predominance of odd num-
bered carbon compounds in the range C25-C33, clearly indicating
their terrestrial origin. Polycyclic aromatic compounds (PAHs) deter-
mined in this study include the parent compounds with two to six aro-
matic rings, dibenzothiophene, retene and the alkylated products of
naphthalene, phenanthrene and dibenzothiophene. Their total values
ranged between 107.2 and 1019
ng/g (Figure 1). Station S13 pre-
sented again the lowest va 
,
similar to those measured in open
sea sediments [3]. At the other
stations the PAH concentrations
are elevated but comparable to
those found in other
Mediterranean coastal or estuar-
ine sediments [4]. In Figure 3 the
percentages of pyrolytic, biogenic
and petrogenic origin PAHs are
presented. As can be seen, in most cases the pyrolytic PAHs predomi-
nate. Exceptions are the river-in?uenced stations S9, S10 and S21,
where the terrestrial/biogenic retene and perylene are by far the dom-
inant compounds, and S13, which seems to be affected by some
petroleum residues.
p,p’-DDT and its metabolites p,p’-DDE and p,p’-DDD were present
in the highest concentrations of all the organochlorine compounds.
The sum of the concentrations of these compounds (_DDTs) ranged
from 0.6 to 48.1 ng/g (Figure 4), but values higher than 10 ng/g were
recorded only at stations S9, S10 indicating the importance of
Strymon river in transporting these compounds. Similar DDTs values
h ave been measured in other relatively non-polluted coastal
Mediterranean areas [5].
Concentrations of PCBs (the sum of 15 congeners) were lower than
those of DDTs, ranging between 0.09 and 3.0 ng/g. These concentra-
tions are relatively low and indicate that no significant pollution from
PCBs has occurred in the area. Hexachloro- substituted compounds
(CBs 138, 153) dominated the congener distributions.
References
1 - UNEP/IOC/IAEA, 1992 Determination of petroleum hydrocarbons in
sediments. Reference Methods for Marine Pollution Studies, No 20,
UNEP
2 - Satsmadjis J, Georgakopoulou E. and Voutsinou-Taliadouri F., 1988.
Separation of organochlorines in alumina.J. Chromatogr., 437: 254-259
3 - Hatzianestis J, E. Sklivagou E. and Friligos N., 1998. Hydrocarbons
in surface sediments from the Northern Aegean sea. Rapp. Comm. int.
Mer. Medit., 35:264-265
4 - Bouloubassi I. and Saliot A., 1993. Investigation of anthropogenic and
natural organic inputs in estuarine sediments using hydrocarbon markers
(NAH, LAB, PAH). Oceanologica Acta, 16: 145-161
5 - Tolosa I., Bayona J. and Albaiges J., 1995. Spatial and temporal
distribution, ?uxes and budget of organochlorinated compounds in
northwest Mediterranean sediments. Environ. Sci. Technol., 29: 2519-
2527
DISTRIBUTION AND ORIGIN OF HYDROCARBONS AND CHLORINATED COMPOUNDS 
IN SEDIMENTS FROM STRYMONIKOS GULF IN NORTHERN AEGEAN SEA, GREECE
I. Hatzianestis*, E. Sklivagou
National Centre for Marine Research,Hellinikon, Greece - jhat@?.ncmr.gr
Abstract
Hydrocarbons and chlorinated compounds were studied in surface sediments collected from the greater area of Strymon river estuary, in
Northern Greece. Total hydrocarbon concentrations ranged from 19.2 to 95.9 µg/g, while total polycyclic aromatic hydrocarbon (PA 
)
values varied between 107.2 and 1019 ng/g. The application of different diagnostic criteria suggests a rather natural terrestrial origin for
aliphatic hydrocarbons and pyrolytic origin for the PAHs. DDTs displayed the highest concentrations of all the organochlorines determined,
varying between 0.6 and 48.1 ng/g. Polychlorinated biphenyl (PCBs) concentrations were lower and ranged between 0.09 and 3.0 ng/g. 
Keywords: Aegean Sea, sediments, chlorinated compounds, petroleum, PAH
Figure 1. The sediment sampling locations
Figure 2. Total hydrocarbon (THC) and polycyclic aromatic hydrocarbon
(PAH) concentrations in the sediments of Strymonikos gulf.
Figure 3. Distribution of combus-
tion, biogenic and petroleum PAHs.
Figure 4. Total DDT and total PCB concentrations in the sediments of
Strymonikos gulf.