Rapp. Comm. int. Mer Médit., 36,2001
205
Rapp. Comm. int. Mer Médit., 36,2001
Introduction
In oligotrophic systems, where nano- and picoplankton are the dom-
inant primary producers, ciliates are expected to be the main grazers.
The grazing impact and feeding activity of planktonic ciliates have
been investigated in many studies (1). However, a direct method, the
determination of the cell content of grazers in seawater samples, has
been employed to estimate ingestion and digestion of single species of
ciliates (2). This is the first study to report an estimation of the graz-
ing impact of ciliates on the community level in field samples.
Materials and methods
In June 1999, nine off-shore stations were sampled in the
Mediterranean Sea along a West-East transect (5° to 35° E). Samples
were collected from 1 to 200 m water depth, preserved with borax-
buffered formaldehyde (final conc. 2%), stored at 4° C in the dark and
examined within 3 months of collection. All ciliates were examined
for ?uorescent prey. Under blue light, Synechococcus(Syn, orange ?u-
orescence) and photosynthetic algae (PN, red ?uorescence) were visi-
ble in the food vacuoles of ciliates. The ingestion rate of ciliates on PN
or Syn (number of prey per ciliate per hour) was calculated according
to Dolan and Simek (2).
Results
The ingestion rate (Table 1) showed no difference from station to
station along the Mediterranean transect (ANOVA, p>0.05). Aloricates
and tintinnids presented similar ingestion rates for PN and Syn
(ANOVA, p>0.05). However, the ingestion rate of tintinnids for either
prey was 3-4 times higher than that of aloricates. 
Discussion
Both prey categories (PN and Syn) were present in equal quantities
in the food vacuoles of both tintinnids and aloricates. Since the con-
centration of algae in the field was one order of magnitude lower than
that of Synechococcus(3), it would be reasonable to suggest that either
ciliates show a preference for algae or the digestion rate of these two
prey categories is unequal. However, Dolan and Simek (2) measured
similar digestion rates for Synechococcusand algae in cultures of the
ciliateStrombidium sulcatum.
In the literature there is contrasting evidence regarding the role of
Synechococcusin the diet of ciliates. In earlier studies this organism
has been reported as poor food for choreotrichs (4). However, accord-
ing to Christaki et al.(5), in a laboratory experiment, Synechococcus
was directly ingested by Strombidium sulcatum, a typical planktonic
aloricate ciliate. Coccoid cyanobacteria have been routinely observed
in the food vacuoles of nanoplankton-sized aloricate ciliates (6), thus
implying that these organisms are suitable for feeding of small-sized
ciliates.
Using data on primary production acquired during the same cruise
(K. Pagou and O. Gotsis-Skretas, NCMR, unpublished data), we have
estimated that the ciliate community consumed 26% of the primary
production in the Western, 41% in the Central and 70% in the Eastern
Mediterranean Sea daily.The values of primary production consump-
tion found during this study are generally within the range reported in
other studies (7, 8). 
According to the present study ciliates consume a relatively small
part of the picoplankton production (17-36%) which is higher in the
Eastern Basin by a factor of 1.5-2 compared to the Western one (9). In
contrast, they consume quite an important part of the algal production,
especially in the Eastern Mediterranean, where they have the potential
to graze 121% of the algal production. Besides, analysis of the ciliate
cell content suggests selectivity for algal cells. 
Overall, these data underline the crucial importance of ciliates in
channeling a part of this small-sized primary production to higher
trophic levels, especially in the ultra-oligotrophic Eastern Basin as has
also been found in previous studies (10).
Acknowledgements.
Thanks are due to Dr. K. Pagou and Dr. O. Gotsis-Skretas for pro-
viding primary production data. This study is a contribution to the
MTP-II project “MATER” funded by the European MAST- 
I
Programme (contract: MAS3-CT96-0051).
References
1 - Pierce R.W. and Turner J.T., 1992. Ecology of planktonic ciliates in
marine food webs. RevAquat. Sci., 6:139-181.
2 - Dolan J.R. and Simek K., 1997. Processing of ingested matter in
Strombidium sulcatum, a marine ciliate (Oligotrichida). Limnol.
Oceanogr., 42:393-397.
3 - Christaki U., Giannakourou A., VanWambeke F. and Grégori G.
Nano?agellate predation on auto- and heterotrophic picoplankton in the
oligotrophic Mediterranean Sea (submitted).
4 - Gold K., 1969. Tintinnida: Feeding experiments and lorica
development.J. Protozool., 16: 507-509.
5 - Christaki U., Jacquet S., Dolan J.R., Vaulot D. and Rassoulzadegan F.,
1999. Growth and grazing on Prochlorococcus and Synechococcusby
two marine ciliates. Limnol. Oceanogr., 44: 52-61.
6 - Sherr B.F., Sherr E.B., AndrewT.L., Fallon R.D. and Newell S.Y.,
1986.Trophic interactions between heterotrophic protozoa and
bacterioplankton in estuarine water analyzed with selective metabolic
inhibitors.Mar. Ecol. Prog. Ser., 32: 169-179.
7 - Capriulo G.M. and Carpenter E.J., 1980. Grazing by 35 to 202 mm
Micro-Zooplankton in Long Island Sound. Mar. Biol., 56: 319-326.
8 - Strom S., Postel J.R. and Booth B.C., 1993. Abundance, variability,
and potential grazing impact of planktonic ciliates in the open subarctic
Pacific Ocean. Prog. Oceanog., 32: 185-203. 
9 – Pitta P., Giannakourou A. and Christaki U. Planktonic ciliates in the
oligotrophic Mediterranean Sea: longitudinal trends of standing stocks,
distributions and analysis of food vacuole contents. (submitted)
10 - Pitta P. and Giannakourou A., 2000. Planktonic ciliates in the
oligotrophic Eastern Mediterranean: vertical, spatial distribution and
mixotrophy.Mar. Ecol. Prog. Ser., 194: 269-282.
GRAZING IMPACT OF PLANKTONIC CILIATES IN THE MEDITERRANEAN SEA
Paraskevi Pitta
1
*, Antonia Giannakourou
2
and Urania Christaki
2
1
Institute of Marine Biology of Crete, Heraklion, Crete, Greece - vpitta@imbc.gr
2
National Centre for Marine Research, Hellinikon, Greece
Abstract
Ciliate assemblages were studied at 9 stations along the Mediterranean Sea in June 1999. The cell content of all ciliates was examined for
Synechococcus(Syn) and photosynthetic algae (PN). Tintinnids contained similar quantities of PN and Syn (1.04±0.59 PN tin
-1
, 0.94±0.87
Syn tin
-1
) and the same was true for aloricates. Tintinnids ingested more prey than aloricates by a factor of 5. It was estimated that ciliates
consumed 26% of primary production in the Western, 41% in the Central and 70% in the Eastern Mediterranean. 
Key-words: planktonic ciliates, Mediterranean, grazing, cell content 
Tintinnids
Aloricates
StationsPN h
-1
Syn h
-1
PN h
-1
Syn h
-1
S1
0.481.700.100.20
S2
0.370.010.180.02
S3
1.140.140.190.02
S4
1.050.460.280.16
S5
0.190.590.120.32
S6
0.160.100.050.06
S7
1.110.040.020.02
S8
0.830.470.230.16
S9
0.200.170.110.16
average
0.610.410.140.13
SD
0.420.530.080.10
Table 1. Ingestion rate (prey cil-1 h-1) of tintinnids and alori-
cates. Values are averaged for each sampling station